NIPT

Teste não invasivo que avalia o DNA do nenê no sangue da gestante. Sem riscos e muito preciso. O NIPT avalia as principais alterações genéticas causadas por problemas nos cromossomos.

• NIPT BÁSICO: Testa as alterações cromossômicas mais frequentes (alteração nos cromossomos 21, 18, 13, X e Y). 
• NIPT INTERMEDIÁRIO: Identifica todas alterações do teste básico mais a Síndrome DiGeorge e Triploidia. A síndrome de DiGeorge é a segunda alterção mais frequente, perdendo somente para síndrome de Down. 
• NIPT ESTENDIDO: O teste estendido avalia os cromossomos do exame intermediário, os demais cromossomos e um painel de microdeleções.
• NIPT BÁSICO + FATOR Rh FETAL: NIPT básico mais verificação do Rh fetal.