NIPT

Teste não invasivo que avalia o DNA do nenê no sangue da gestante. Sem riscos e muito preciso. O NIPT avalia as principais alterações genéticas causadas por problemas nos cromossomos.

  • NIPT BÁSICO: Testa as alterações cromossômicas mais frequentes (alteração nos cromossomos 21, 18, 13, X e Y). 
  • NIPT INTERMEDIÁRIO: Identifica todas alterações do teste básico mais a Síndrome DiGeorge e Triploidia. A síndrome de DiGeorge é a segunda alterção mais frequente, perdendo somente para síndrome de Down. 
  • NIPT ESTENDIDO: O teste estendido avalia os cromossomos do exame intermediário, os demais cromossomos e um painel de microdeleções.
  • NIPT BÁSICO + FATOR Rh FETAL: NIPT básico mais verificação do Rh fetal.

 

  • Todos estes podem ser feitos a partir de 10 semanas de gestação. 

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